【国金精细化工】新冠专题深度：新冠小分子治疗药物专题

外资逻辑

新冠疫情的高峰与性状株密切具体， Omicron性状株流行后期，美国住院所部和平均寿命有所下滑，但由于感染数量的大大的上升，住院数量和丧生数量仍然超过了Delta后期。欧洲各国坚持“动态清零”，整体感染数量和门诊所部大大低于国内，平均寿命与国内相当。

组分是新冠治疗的最重要手段，组分抑制剂依赖性于病毒进入细胞内的各个环节，受性状株等位基因影响小，具有对性状株和安遍有效的创造力，还具有机能优势、价格优势、产能优势，我们看好组分抑制剂在新冠治疗科技领域的应用于前景。

针对新冠轻中症病人，现今国内有辉瑞的Paxlovid、默沙东的Molnupiravir、苏尔德的瑞德西韦3款抑制剂获批。欧洲各国Paxlovid从未获批母公司，近期欧洲各国大型企业组分抑制剂研发中轴比较丰富，研发延迟较为领先的和安克鲁醇、阿兹夫定、VV116预计二季度有格外多药理学资料记下，研发早期的候选抑制剂数量众多，预计今明两年欧洲各国将半世纪多个国产组分抑制剂的母公司。

针对新冠中门诊病人，现今国内有苏尔德瑞德西韦和礼来的巴瑞替尼获批，君实的VV116和开拓药业的和安克鲁醇分别在乌兹别克斯坦和巴西获批，并正在开展国际多中心地带3期注册药理学。欧洲各国尚无组分抑制剂获批，前沿生物的FB2001拿到II/III期药理学许可，竞争整体相对温和，看好方面较快的组分抑制剂在中门诊科技领域的应用于前景。

外资促请

近期欧洲各国组分抑制剂针对新冠轻中症的药理学试验陆续取得一些方面，促请关注欧洲各国针对新冠轻中症和中门诊的方面较快的组分抑制剂研发大型企业，及具体上游产业链。国金机构客户可详尽拍照《【国金生物技术】新冠研讨深度：新冠组分治疗抑制剂研讨》全文研报以下内容。

危险性提醒：新冠疫情变化危险性，药理学试验方面不及短期内危险性，药理学资料不及短期内危险性，注册注销不及短期内危险性，该行业加剧危险性。