诺诚健华去年收入10.43亿元，亏损持续增加至6670万元

澎湃记者 贺梨萍

3月底23日，华南地区制剂改定美国政府公司诺诚健华医药有限美国政府公司（下称“诺诚健华”，09969.HK）发布截至2021年12月底31日的2021年年均营业收入调查结果。美国政府公司当年收益从2020年的140万元涨至2021年的10.43亿元；营收在调查结果据悉上年大幅提高增高，由2020年的3.919亿元减少至2021年的6670万元。

诺诚健华称，收益的大幅提高涨主要得益于吉伦特替尼的销售收益和渤健的首帐单。营收的上年增高则主要是叫做收益减少。

此外，该美国政府公司制造费用从2020年的4.028亿元减为2021年的7.216亿元，主要是减少了license-in tafasitamab的首帐单等。本金和本金等价物从2020年月底初的39.696亿元减为2021年月底初的65.505亿元。

诺诚健华于2015年11月底注册前身，自此开始自主制造改定剂，美国政府公司由前PPD母公司保诺生物技术经理兼首席科学官、前美国政府默克集团心脏病学制造总监崔霁松和华南地区曾为结构遗传学家施一公联合创办。2020年3月底，诺诚健华在港交所香港交易所。

美国政府公司母公司明星产品吉伦特替尼当年总年销量为2.41亿元。年末的2020年12月底25日，发展中国家“重大制剂改定”专项成果BTK（布鲁顿丝氨酸激酶）衍生物吉伦特替尼授予发展中国家药品监督管理局（NMPA）批准，用于疗程开刀/难治慢性淋巴蛋白乳癌（CLL）/小淋巴蛋白淋巴瘤（SLL）病变、开刀/难治性套蛋白淋巴瘤（MCL）病变的两项适应证。

调查结果称，2021年1月底之中美国政府公司直达首款商业性产品吉伦特替尼的全国高校首方，现阶段已建立250名经验不足的商业性制作组。截至2021年12月底31日，早就进一步伸展260多个城市的1000多家医院。

有一点重视的是，2021年12月底，吉伦特替尼也已不属于发展中国家医保药品第一版。

诺诚健华当年的另一大收益来自神经科学领域先导、美国政府渤健（Biogen）的首帐单。2021年7月底，两家美国政府公司联合宣布，就有望疗程帕金森氏症愈合（MS）的口服小分子吉伦特替尼实现特许及密切合作协议。

诺诚健华因此于2021年9月底接到渤健1.25亿美元首帐单。此外，在达到密切合作四人的研发历史性、商业性历史性时，诺诚健华有豁免拿到至多8.125亿美元的潜在临床研发历史性和商业历史性帐单。诺诚健华还将有豁免拿到潜在未来清净年销量百分之十几以内从低至高的各别特许权RM。

据悉，现阶段，吉伦特替尼疗程帕金森氏症愈合的II期抗病毒正在美国政府、欧陆和华南地区开展。

在制造全面性，诺诚健华母公司的吉伦特替尼、靶向CD19的Fc核糖体优化的人源化基因工程tafasitamab、ICP-192 （Gunagratinib）、ICP-723等疗程的多项抗病毒已是西进过程之中。

在融资全面性，2021年2月底，高瓴企业连同维梧企业增持诺诚健华，回购3.93亿美元；2021年12月底至2022年1月底，诺诚健华两名大股东通过场内交易总共购买本美国政府公司约1300万股持股；2021年9月底，诺诚健华向之中国证监会建议书的科创铁板香港交易所申请授予审理。

在生产商工程建设全面性，诺诚健华广州生产商基地5万平方米的一期这两项于2020年月底初完工，一期这两项早就拿到生产商特许。现阶段完毕吉伦特替尼技术移到。此外，2021年月底初，诺诚健华在美国政府分公司附近的北京生命科学圃拿到大块7万多平方米的田产，用于工程建设生物技术公司和生物膜生产商设施。据介绍，现阶段早就收尾构思，下半年2025年收尾工程建设。

展望2022年，崔霁松透露，“我们将之前在各个领域努力奋进，夯实我们的制造实力，较快西进各项抗病毒，大幅度提升商业性战斗能力，适当挖掘专业化业务范围拓展但他却，推动我们的发展更上一个新台阶。”

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